Application of neonatal screening in Azerbaijan
Abstract
The article presents bioethical principles and requirements in the implementation of the organizational stage of the state program for neonatal screening in Azerbaijan. An important informational support to the population on understanding the goals of neonatal screening from the perspective of preventing hereditary metabolic diseases and childhood disabling pathology is indicated.
References
Баранов А.А, Намазова-Баранова Л.С, Альбицкий В.Ю. Профилактическая педиатрия — новые вызовы. Вопросы современной педиатрии. 2012;11(2):7-10.
Васильева Т.Г. Нарушение обмена веществ: от синдрома до редкого заболевания // Pacific Medical Journal, 2017, No. 1, p.95-97.
Захарова Е.Ю. Программы массового скрининга: технические, социальные и этические вопросы. Медицинская генетика. 2006;3:21–23.
Краснопольская К.Д. Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей. М.: Фохат. 2005. 364 с.
Кузьмичёва Н.А, Камененкова С.Г, Новиков П.В. Галактозе мия: диагностика и неонатальный скрининг. Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2007;1:40-44.
Матулевич С.А. Первые результаты неонатального скрининга на муковисцидоз в Краснодарском крае. Мед. генетика. 2008. 10(2):36-40. 10
Нейсбит Д. Высокая технология, глубокая гуманность: Технологии и наши поиски смысла. Пер. с англ. А.Н Анваера. М.: ACT. 2005. 381 с.
Новиков П.В., Ходунова А.А. Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственныеболезни обмена веществ в Российской Федерации // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 5, 2012, с.5-1.
Новиков П.В. Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ и его перспективы в Российской Федерации. М. 2013. 55 с.
Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. Новосибирск: Наука 1997; 223.4. Ньюссбаум Р.Л., Мак-Иннес Р.Р., Виллард Х.Ф. Медицинская генетика: учебное пособие. М: ГЭОТАР-медиа 2010; 624.
Тебиева И.С, Лагкуева Ф.К, Логачев М.Ф и др. Опыт мировой и отечественной практики неонатального скрининга на наследственные заболевания. Педиатрия. 2012;91(1):128-132.
Keywords
heel test
hereditary and congenital diseases neonatal skrininq
daban testi
irsi və anadangəlmə xəstəliklər неонатальный скрининг
пяточная проба
наследственные и врожденные заболевания
здоровье матери и ребенка
Most read articles by the same author(s)
- D.F. Qurbanova, K.G. Dadashova, G.T. Mammed-zade, S.T. Aliyeva, V.A. Huseynova, Bioethical issues of the organization of neonatal screening , Actual Questions of Modern Gynecology and Perinatology : Vol. 8 No. 3 (2021): Actual Questions of Modern Gynaecology and Perinatology
- J.F. Gurbanova, K.G. Dadashova, E.C. Bagirova, S.T. Aliyeva, K.Z.Nabiyeva, V.A.Huseynova, A.T. Salimova, Sex invention and gender , Actual Questions of Modern Gynecology and Perinatology : Vol. 9 No. 4 (2022): Actual Questions o Modern Gynaecology and Perinatology
- K.Q. Dadasheva, K.Z. Nabiyeva, S.T. Alieva, A.T. Salimova, V.E. Huseynova, Psychogenic factors of reproductive loss of I and II trimester of pregnancy , Actual Questions of Modern Gynecology and Perinatology : Vol. 7 No. 3 (2020): Actual Questions of Modern Gynaecology and Perinatology
- C.F. Gurbanova, K.G. Dadashova, A.F. Amirova, V.A.Huseynova, K.Z. Nabiyeva, E.C. Baghirova, Ovotesticular malformation or disorder of sex formation , Actual Questions of Modern Gynecology and Perinatology : Vol. 10 No. 2 (2023): Actual Questions of Modern Gynecology and Perinatology